全血细胞分析仪市场调研医疗设备公告
东城镇卫生院采购医疗设备市场调研公告
东城镇卫生院因业务发展市场调研全血细胞分析仪1台（设备性能及配置需求详见清单）。确保采购到优质、高效、价格合理的设备，现面向市场开展调研，诚邀符合要求的厂家或供应商提交报价资料。
一、设备性能及配置需求：
序号 | 设备名称 | 数量 | 配置/功能需求 | 备注 |
1 | 全血细胞分析仪 | 1 | 1.检测速度：静脉全血CBC+DIFF≥100个样本/小时CBC+DIFF+CRP≥80个样本/小时； 2.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样：末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl,末梢全血检测CDR+CRP+SAA 用血量≤40μl; 3.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术等原理，CRP、SAA 检测采用胶乳增强免疫散射比浊法等； 4.检测功能：五分类、网织红、有核红、体液、CRP/SAA； 5.报告参数：血液分析报告参数≥32个，三维散点图≥2个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA 报告参数≥1个； 6.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能； 7.末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检等；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管； 8.末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和 CRP、SAA 检测等，有急诊插入功能； 9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC 五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正； 10.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理； 11.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型； 12.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法等方法，并可转换； 13.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度； 14.具有对EDTA 依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板； 15.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测； 16.具有高值 SAA 自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测； 17.血液分析仪主机自带≥10吋屏幕彩色液晶触摸屏； 18.血液分析线性范围(静脉血)：白细胞：(0-500)✗109/L, 红细胞:(0-8.0 × 1012/L, 血小板: (0-5000)✗10*/L； 19.仪器重复性：白细胞不超过±3%，红细胞不超过±2%，血红蛋白不超过±2%，血小板不超过±5%，红细胞压积不超过±2%，平均红细胞体积不超过±2%; 20.血液模式空白计数要求: 白细胞≤0.1 × 109/L,红细胞≤0.02 ×1012/L, 血小板≤5×109/L; 21. CRP 线性范围≥0.2~320mg/L; 22. SAA 线性范围≥5~200mg/L; 23.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线； 24.提供配套的NMPA注册的质控品和校准品； 25.包含相关的数据接口，保证该设备与医院业务系统数据互联互通，并保证其正常运行；
| 质保三年 |
二、报名要求：
1. 厂家/供应商资格要求：
厂家/供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
（1）具有独立承担民事责任的能力。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5）参加政府活动前三年,在经营活动中没有重大违法记录。
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
（7）必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，提交法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
三、供应商提交证明材料及说明：
1.设备技术参数及配置符合我院的功能需求。
2.现场提交报价或邮寄方式报价。（所有报价资料一律密封形式）
3.医疗设备采购报价表（报价表自拟加盖公章）；
4.设备规格型号、技术参数、配置清单及设备图片（加盖公章）；
5.厂家及供货商的资质复印件（包括营业执照，医疗设备生产、经营许可证，产品注册证）（加盖公章）；
6.提交成交业绩表，及能反映采购价格的医疗设备采购合同或中标通知书复印件等（加盖公章）。
7.最近三月税收完税证明和社保缴纳证明的相关材料
四、特别说明：
1. 本次市场调研仅为医院采购决策提供参考依据，不构成任何采购承诺，医院有权根据调研情况决定后续采购方式和采购流程。
2.供应商应保证所提供资料的真实性，准确性和完整性，如发现弄虚作假，将取消其参与资格，并列入医院供应商黑名单。
3.医院有权要求供应商对提交的资料进行澄清和说明。
4.中选采购设备可允许医院试用一周，由使用科室检验设备是否满足需求。
5.供应商收到中选通知后，若3个工作日内未与医院联系，将被视为放弃中选资格，由原排名第二低的备选供应商入围。
6.供货商必须提供符合国家质量检测标准的全新、未使用过的货物，需在合同签订生效后30天内完成设备安装调试培训，并提供货物使用说明书和供货配置清单等相关资料及售后服务内容；
7.《采购合附件》
五、报名日期：2025年11月17日至2025年11月21日17时30分止。
六、递交方式：将密封好的报名资料现场或邮递递交，密封袋封面注明项目名称、供应商名称、联系人及联系电话，以收到报价资料为准，逾期送达的，不予爱理。
七、联系方式
1. 联系人：陈小姐
2. 联系地址：阳江市阳东区人民医院1号楼5楼设备科
3. 联系电话：0662-6335885
八、材料密封要求
报价文件需用密封袋投递，密封袋上标明设备名称、供应商名称，并在密封处加盖骑缝章。如下图：
阳东区东城镇卫生院
2025 年 11 月 17 日
